實驗高手來幫您選擇ELISA檢測試劑盒

試劑盒中的稀釋線性及回收率：

a.稀釋線性一般指樣本稀釋線性，是將樣本梯度稀釋下來，看各稀釋梯度濃度是否成線性；參考樣本稀釋線性可以選擇樣本的稀釋倍數(shù)。

b.稀釋線性也有做加標(biāo)稀釋線性的情況，加標(biāo)稀釋線性是將標(biāo)準(zhǔn)品加入樣本中測定加入的標(biāo)準(zhǔn)品濃度測定是否準(zhǔn)確；同樣也是確定待測樣本稀釋倍數(shù)的參考指標(biāo)。一般線性和回收率的范圍在80%-120%比較合適。

c.試劑盒的其它指標(biāo)：靈敏度：試劑盒能夠檢測到的樣本最低濃度的能力，如果待檢指標(biāo)含量很低，需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。

1、查找待測樣本的蛋白濃度：可以通過美國國立生物技術(shù)信息中心（NCBI）的文獻，Universal Protein（uniprot）上給出的蛋白表達量參考值來比較elisa試劑盒中給出的樣本值與報道值是否一致。

2、試劑盒的應(yīng)用種屬、檢測樣本的種類：除試劑盒特別說明外，一般不同種屬不能通用。常見待測樣本種類有：血清和血漿（不同抗凝劑），細胞上清，和細胞裂解液，試劑盒中不同樣本的稀釋液不混用。

3、試劑盒的檢測范圍：也就是標(biāo)曲范圍，特別要注意待測樣本濃度是否落在標(biāo)曲范圍內(nèi)，對于濃度很高的樣本，可以先進行預(yù)實驗摸索到比較好的稀釋倍數(shù)后再大量測定樣本。

ELISA試劑盒發(fā)展趨勢

國內(nèi)ELISA試劑盒發(fā)展起步較晚，1985年才研制了我國第一批國產(chǎn)生化診斷試劑。但受益于醫(yī)療消費水平的提高、醫(yī)療體制改革的推動、國家產(chǎn)業(yè)政策的扶持，以及本身具有的一次性消費的特點，IVD行業(yè)將會以15%~20%的速度高速增長。

    特別是醫(yī)改中的某些規(guī)定，讓我們看到了體外診斷試劑未來極富想象力的創(chuàng)富空間。比其對基本藥物的“零加成"的規(guī)定，使得基層醫(yī)院藥品收入頓時減少，于是化驗單成為另一個開源對象，檢驗科的地位也將提升，而且隨著例行體檢的加快普及，體檢的人數(shù)越來越多。

新醫(yī)改機會

    盡管落后于世界前沿,但從現(xiàn)在生物醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展勢頭以及社會需求來看,診斷試劑產(chǎn)業(yè)在我國顯然有著更加廣闊的發(fā)展前景和美好未來。

    據(jù)了解,目前發(fā)達國家的臨床診斷費用約占整體醫(yī)療費用的20%~30%,而國內(nèi)的占比不到10%;相對于數(shù)千億元的藥品市場來說,國內(nèi)體外診斷試劑（IVD）市場規(guī)模約35~45億元的整體規(guī)模偏低,由此可見診斷試劑在中國的市場潛力。

    當(dāng)前,我國有18000多家醫(yī)院、300多個血站,同時,數(shù)以千計的體檢中心以及數(shù)以百計的獨立實驗室正如雨后春筍般異軍突起,一些獨立的醫(yī)學(xué)檢驗實驗室也方興未艾,這為上海ELISA試劑盒的發(fā)展提供了廣闊的市場空間。

    ELISA試劑盒雖然有一些重要的臨床產(chǎn)品項目已經(jīng)進入成熟期,國內(nèi)臨床檢驗市場發(fā)展速度有所減緩,但總的來說,我國診斷試劑仍然有15%～20%的增長 速度。ELISA試劑盒目前同國際上的幾百種產(chǎn)品相比,國內(nèi)市場還遠沒有得到開發(fā),像腫瘤診斷和基因芯片試劑都具有巨大的市場潛力。即使從目前需求較大、 發(fā)展比較成熟的幾個病種來看,市場仍有很大的發(fā)展?jié)摿ΑＭ瑫r隨著人們生活水平的提高和國家醫(yī)療體制的改革,市場規(guī)模必然會進一步擴大。

全球需求潛力大

    所謂診斷試劑,多為通過抗原、抗體間反應(yīng)進行檢測的一種試劑。從一般用途來分,可分為體內(nèi)診斷試劑和體外診斷試劑兩大類;如果按照診斷試劑的功用來分,則可以分為心血管類檢測試劑盒、性病檢測試劑、肝炎系列產(chǎn)品、腫瘤標(biāo)志物檢測試劑、優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑等大類。

    在20多年的發(fā)展過程中,診斷試劑先后經(jīng)歷了化學(xué)、酶、免疫測定和探針技術(shù)4次技術(shù)革命。

    中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮表示,每次革命,都使臨床診斷試劑的技術(shù)跨上了一個新臺階,其商業(yè)價值和投資價值也日益顯現(xiàn)。診斷試劑在疾病預(yù)防、療效和愈后的判斷、治療藥物的監(jiān)測、健康狀況的評價以及遺傳性等領(lǐng)域,正發(fā)揮著越來越大的作用。

    目前,國際臨床診斷試劑市場年增長速度約為3%～5%,還處于持續(xù)發(fā)展時期,美國FDA已批準(zhǔn)的診斷試劑有近700種,名列世界各國之首,但同世界衛(wèi)生組織所屬全球疾病統(tǒng)計分類協(xié)會最近宣布的全球已確知的12000種疾病相比,需求潛力非常大。

    “未來,免疫診斷試劑將會逐漸取代臨床生化試劑,成為診斷試劑發(fā)展的主流;診斷技術(shù)正在向兩極發(fā)展,一方面是高度集成、自動化的儀器診斷。另一方面是簡 單、快速便于普及的快速診斷;檢驗產(chǎn)品的種類將快速擴大;產(chǎn)品更新應(yīng)用加快,由于遺傳工程、基因重組以及單克隆抗體等現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷應(yīng)用和發(fā)展,使這 些精確的診斷試劑能迅速由研究階段進入臨床階段,大大縮短開發(fā)時間。

    所以在未來，患上什么重大疾病，不用找醫(yī)生，吐口唾沫、抽點血，自己在家里也可以診斷出來。而其“秘密武器"，正是ELISA試劑盒。

我司ELISA試劑盒產(chǎn)品用處大講解

ELISA試劑盒用處：

使用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是我國型HEVdu株中心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或規(guī)范品參加孔中并孵育，假如其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除掉其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后參加羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除掉未結(jié)合的酶結(jié)合物，參加TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)作酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所構(gòu)成的復(fù)合物的孔才會發(fā)作顏色改變，參加硫酸溶液停止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長: 450nm處丈量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試規(guī)范, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

我司ELISA試劑盒優(yōu)勢：

1.質(zhì)料：每一盒試劑盒質(zhì)料都應(yīng)產(chǎn)自原品牌產(chǎn)地，確保、靈敏、特異的抗體、安穩(wěn)的重復(fù)性和可靠性!

2.原廠：產(chǎn)品均應(yīng)由出產(chǎn)廠家原工廠出產(chǎn)，絕無委托第三方出產(chǎn)，始終保持一致的高品質(zhì)。

3.原品牌：品牌應(yīng)是工廠絕非貼牌。

4.原裝：整個出產(chǎn)過程原廠完結(jié)，100%原裝出口，不進行二次分裝。

5.原質(zhì)量：原廠出產(chǎn)具有靈敏、特異、簡單、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等特色。

6.原途徑：通過原產(chǎn)國和我國兩道嚴厲質(zhì)檢，國產(chǎn)ELISA試劑盒符合原產(chǎn)國和我國質(zhì)量規(guī)范，途徑正規(guī)進口，多重保證讓客戶定心。

公司一直秉承以用戶需求為中心，為全國各地區(qū)科研單位提供實驗高質(zhì)量ELISA試劑盒產(chǎn)品，優(yōu)質(zhì)、用心的服務(wù)贏得了眾多同仁的信賴和好評，逐步樹立起公司良好品牌。將人性化的交心服務(wù)帶給每一位科研工作者的一起，打造愈加優(yōu)質(zhì)的品牌。